Cada 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha dedicada a generar conciencia sobre esta condición genética que impide la adecuada coagulación de la sangre, provocando hemorragias espontáneas o tras lesiones leves, incluso menores.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario ligado al cromosoma X, por lo que afecta principalmente a los hombres. Existen tres subtipos, siendo la hemofilia A la más común a nivel global. Esta forma se debe a la deficiencia del Factor VIII y afecta al 48 por ciento de los pacientes; de ellos, alrededor del 30% presenta una condición severa, con menos del uno por ciento de ese factor en su organismo.
Aunque se estima que más de 219 mil personas en el mundo viven con hemofilia, el 75 por ciento aún no ha sido diagnosticado. En México, al cierre de 2023 se registraron seis mil 188 casos, de los cuales aproximadamente el 34 por ciento fueron catalogados como severos. Si bien es un padecimiento congénito, la mayoría de los diagnósticos actuales en el país corresponde a personas de entre 19 y 44 años, lo que revela la urgencia de promover la detección temprana.
Frente a esta realidad, los avances en la investigación científica han dado paso a tratamientos innovadores. A diferencia de las terapias tradicionales que consisten en reemplazar los factores de coagulación faltantes mediante infusiones intravenosas, los tratamientos de “No Reemplazo” representan una nueva generación de opciones terapéuticas.
Estos medicamentos actúan mediante mecanismos distintos al reemplazo directo del factor deficiente, se administran por vía subcutánea —menos invasiva— y están asociados con mayor comodidad, mejor adherencia y una calidad de vida notablemente superior para los pacientes.
La conmemoración de busca visibilizar la hemofilia, fomentar el diagnóstico oportuno y difundir los avances médicos que abren nuevas posibilidades para quienes viven con esta condición y sus familias.