CUERNAVACA, MORELOS .-Morelos es uno de los pocos estados en donde se registran casos de Amiloidosis Hereditaria, una enfermedad considerada como rara.
La amiloidosis hereditaria es una enfermedad en la que se forman depósitos anormales de proteína en casi todos los tejidos del cuerpo. Los depósitos nocivos se forman con mayor frecuencia en el corazón, riñones y sistema nervioso. Este padecimiento se transmite de padres a hijos.
La Fundación de Familias con Amiloidosis (FFAM) informaron que se trata de un padecimiento raro debido a la baja prevalencia de casos que existen en el mundo. En México se han detectado casos en Morelos, Guerrero, Ciudad de México y Guanajuato.
Debido a que existe poca información sobre este padecimiento, integrantes de la FFAM piden a la población conocer los síntomas, porque pueden tardar hasta 10 años para encontrar el diagnóstico de este padecimiento.
En el caso de Morelos se han detectado varios casos en la zona sur, específicamente en el municipio de Puente de Ixtla, motivo por el cual este fin de semana la FFAM acudirá a la plaza central de esta localidad para instalar un módulo informativo en el que se les den a conocer detalles sobre este padecimiento y cómo poder detectarlo.
Nelsón Cortés, profesor de Educación Física y vecino de Puente de Ixtla, fue diagnosticado con amiloidosis hereditaria; “empecé con entumecimiento de los pies, solo en los dedos, también tuve ardor en el abdomen y espalda. Cada día que pasa es tiempo menos para nosotros porque no existe un medicamento que nos pueda ayudar”, destacó.
Detalló que los síntomas afectan gravemente la calidad de vida de los pacientes y, conforme avanza la enfermedad se van perdiendo habilidades motoras que afectan a los pacientes.
Debido a que se han detectado varios casos en Morelos, la Fundación de Familias con Amiloidosis invitó a las familias a que se acerquen al módulo y pidan información sobre este padecimiento.
Por: Marcela García
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