La Cofepris ha emitido una alerta por la falsificación de tres medicamentos, uno utilizado en el tratamiento de VIH, otro para el uso en pacientes con cáncer de mama y por último un anestésico general.
De acuerdo con el comunciado de La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la empresa Productos Roche confirmó que hay ciertos lotes del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), con una presentación en frascos de 100 mg que son falsos.
Están clasificados con los lotes B2801 de la caducidad 8 de julio de 2023, y otro con el registro B1019 con registro de vencimiento para el 20 de abril 2023.
De acuerdo con la información, la irregularidad se encuentra en el código 10185236 X, que se encuentra en la parte superior de la etiqueta, también al momento de la preparaación del liquido se observa con una tonalidad amarillenta.
En cuanto al medicamento Stribil (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), utilizado para el tratamiento del VIH, se alerta también sobre su falsificación en el lote ZBXB que tiene como fechas de caducidad el 25 de noviembre de 2023 y el 25 de febrero de 2025.
Por último se informó sobre la falsificación de el anestésico Anesket ketamina que tiene irregularidades en las presentaciones de frasco ámpula de 50 mg/mL (lote C21G904) y de 100 mg/mL (lote 2113470 y caducidad 11-2026).
En ambos se han detectado irregularidades con la tipografía, impresión y fechas de caduidad no autorizadas del producto original.
La Cofepris ha declarado que la empresa que hizo el registro sanitario, había solicitado la revocación de el mismo desde el 20 de noviembre del año 2020, convirtiendo ilegal la comercialización sin importar la fecha de caducidad.
Se hace un llamado a la población a no adquirir o utilizar los productos que se han mencionado, porque representan un riesgo grave para la salud, por no garantizar calidad, eficacia y seguridad.
Alerta Cofepris de medicamentos falsificados para tratamientos de VIH y cáncer de mama
La Cofepris ha emitido una alerta por la falsificación de tres medicamentos, uno utilizado en el tratamiento de VIH, otro para el uso en pacientes con cáncer de mama y por último un anestésico general.
De acuerdo con el comunciado de La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la empresa Productos Roche confirmó que hay ciertos lotes del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), con una presentación en frascos de 100 mg que son falsos.
Están clasificados con los lotes B2801 de la caducidad 8 de julio de 2023, y otro con el registro B1019 con registro de vencimiento para el 20 de abril 2023.
De acuerdo con la información, la irregularidad se encuentra en el código 10185236 X, que se encuentra en la parte superior de la etiqueta, también al momento de la preparaación del liquido se observa con una tonalidad amarillenta.
En cuanto al medicamento Stribil (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), utilizado para el tratamiento del VIH, se alerta también sobre su falsificación en el lote ZBXB que tiene como fechas de caducidad el 25 de noviembre de 2023 y el 25 de febrero de 2025.
Por último se informó sobre la falsificación de el anestésico Anesket ketamina que tiene irregularidades en las presentaciones de frasco ámpula de 50 mg/mL (lote C21G904) y de 100 mg/mL (lote 2113470 y caducidad 11-2026).
En ambos se han detectado irregularidades con la tipografía, impresión y fechas de caduidad no autorizadas del producto original.
La Cofepris ha declarado que la empresa que hizo el registro sanitario, había solicitado la revocación de el mismo desde el 20 de noviembre del año 2020, convirtiendo ilegal la comercialización sin importar la fecha de caducidad.
Se hace un llamado a la población a no adquirir o utilizar los productos que se han mencionado, porque representan un riesgo grave para la salud, por no garantizar calidad, eficacia y seguridad.