La farmaceútica Pfizer anunció hoy que inició con las pruebas de seguridad en seres humanos de un medicamento oral para tratar el COVID19 que podría usarse al primer síntoma de la enfermedad.
Se trata de un ensayo clínico de etapa inicial en Estados Unidos del medicamento que podría ser recetado a los pacientes.
La farmacéutica, que desarrolló la primera vacuna contra el COVID19 autorizada en Estados Unidos junto a su socia alemana BioNTech SA, dijo que el medicamento antiviral mostró en los estudios de laboratorio una actividad potente contra el CoV-2, el virus que causa la enfermedad.
El medicamento de Pfizer, llamado PF-07321332, es un inhibidor de peptidasas que evita que el virus se replique en las células.
Los inhibidores de peptidasas han sido efectivos para tratar otros patógenos virales como el VIH o la hepatitis C, ambos por sí mismos o con su propia combinación de otros antivirales, detalló la compañía.
Pfizer cree que esta clase de moléculas puede proveer tratamientos que serán bien tolerados ante el Covid-19, ya que actualmente está promocionando terapias que trabajan con estas mismas tecnologías y que no han reportado problemas de seguridad.
Otro intravenoso
La farmacéutica también está estudiando otro medicamento antiviral administrado por vía intravenosa, que se encuentra en etapa inicial de pruebas clínicas entre voluntarios hospitalizados por Covid-19.
“Juntas (la terapia oral y la vía intravenosa) tienen el potencial de crear un paradigma de tratamientos de principio a fin que complementan la vacunación en casos en que de todas formas se manifiesta la enfermedad”, dijo el presidente de información médica de Pfizer, Mikael Dolsten, en un comunicado.
La candidata de Pfizer está por detrás de otras dos terapias antivirales que están en ensayos de media etapa; la primera desarrollada por Merck & Co y Ridgeback Bio; y la segunda por Roche Holding y Atea Pharmaceuticals.
